+90(216) 488 00 84 info@basermed.com Kartal / İstanbul

Cenobone

Yeni!
Cenobone

Cenobone

Allogreft kemik ürünlerimiz, mineralize, demineralize veya partial demineralize özelliklerde; kansellöz, veya kortikok-kansellöz yapıda; liyofilize(Dondurulmuş Kurutulmuş) şekilde 4-30 derece oda şartlarında saklanabilir.
1-Dondurulmuş kurutulmuştur oda sıcaklığında saklanabilir.
2-Sterildir ve hastalık taşımaz
3- Dinamiktir ve 3-6 ayda tamamıyla rezorbe olur.
4-kemiğin gözenekli üç boyutlu özelliğini korur
5-Otogreftlere benzer Hızlı iyileşmeye sahiptir
6-İnsan kemiğine benzer osteoinduction özelliğie sahip tek grefttir,BMPs lere sahiptir.
7-zaman ve maddi tasarruf
8-Hacim, şekil, miktar sorunu yoktur.
9-%25 otogreft alma sorunu(ağrı,kanama,enfeksiyon, operasyon süresi,yatak işkali, sinir veya içorganların zarar görmesi.
10-kolaylığı:serum fizyolojik, kan, ilik aspirasyonu, PRP vb. 15 dk rehidrate olur.
11-Standartlar:Bu ürün dünya standartlarında üretilmiştir.
12-ürün yelpazesinin ve ulaşılmasının bolluğu
150-500 grenli powder küçük periodotal tek ve çok duvarlı defektlerde, kök bifurkasyonlarında, ridge augmentation, tunel cerrahisi ile vestibul augmentasyonunda kullanılır.
500-1000 grenli allogreft orta derce defektlerde, implant etrafı kemik eksikliğinde, fenestrasyon, dehissense de endikedir
150-2000 grenli allogreft çok amaçlı Genel grefttir.Açık sinus liftte DFDBA küplerleçekim boşluğu, kret augmentasyon, kist boşluğu, implant etrafı kemik kaybı ve blok kemikle birlikte
1000-2000 açık sinus liftte yoğun BMP ve space managment ( yer kaplama), 1cm altındaki boşluklarda
150-1000
500-1000DFDBA implant etrafı kemik ihtiyacı, peri implantitis, periodontal pocketfenestration, implant fenestrasyonda toplanan otograft üzerine allogreft makuldur.
CenoBiologics, alanında 20 yılı aşkın tecrübesi bulunan uzmanlar tarafından 2011 yılında, İngiltere’de kurulan bir doku mühendisliği firmasıdır. HTA, EATB, FDA, EU, ISO (13485&9001) tarafından belirlenmiş yasal yükümlülüklerin ve yüksek standartların tümüne uygun olarak oluşturulmuş bir kalite yönetim sistemi çerçevesinde çalışmalarını sürdürmektedir.
Bütün dokular, 100-1000 steril sınıfı temiz odalarda işlem görmüştür ve bütün adımlar titizlikle kalite kontrolden geçirilmiştir.
Doku donörünü, doku derlenme süresinde geçerli olan katı kriterleri kullanarak düzenli bir şekilde değerlendirilir. Bağıştan evvel, donörün tıbbi/sosyal geçmişi, cerrahi tedarik takımının Tıbbi Direktörü tarafından onaylanan mevcut politikalar ve prosedürlere uygun olarak dokuların bağışının uygun olmadığını gösterecek tıbbi koşullar veya hastalık süreçleri için taranmaktadır.
Tüm CenoBiologics ürünleri Sağlık Bakanlığı onaylıdır, UBB kayıtlıdır.
 

Özellikler
Dökümanlar
Teklif Al

Teklif - Bilgi Formu